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2023-10-30 21:42:50| 人氣1| 回應0 | 上一篇 | 下一篇
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治療男性早泄,達泊西汀和舍曲林,誰更厲害?對比3個數據就知道

當下,社會不斷發展、經濟水平不斷提升,大多數中年男性生活節奏,都變得更快。再加上心理壓力、人際關系因素和亞健康狀態,男性原發性早泄(英文簡稱PE)的發生幾率越來越高。流行病學研究顯示,早泄(以下簡稱PE)在成年男性中的發病率高達30%-40%,PE可對男性兩性情感和生活質量造成較大的影響,且病情可遷延加重,所以及時的幹預和治療顯得尤其關鍵。


達泊西汀和舍曲林,是不是同類藥,都能治療PE嗎

達泊西汀和舍曲林都是臨床上,治療男性PE,經常用到的兩個藥物。本質上,達泊西汀和舍曲林的藥理性質一樣,都屬於選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIS)。對比其他治療PE的口服藥和外用藥,選擇性5羥色胺再攝取抑制劑治療PE的原理,主要是通過增加神經突觸細胞內的5羥色胺濃度,5羥色胺是一種神經遞質。研究發現,神經突觸內5羥色胺濃度過低,是誘發男性發生PE的主要原因之一。因此達泊西汀和舍曲林,可以通過增加5羥色胺來改善男性PE。所以本質上,達泊西汀和舍曲林,都是同一類藥物。

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達泊西汀和舍曲林藥理性質一樣,但藥物分子結構不同

雖然達泊西汀和舍曲林要理性質一樣,都屬於選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIS),但二者的藥物分子結構存在本質的不同。不同的藥物分子結構決定了二者不同的藥代動力學。藥代動力學是評估藥物在生物體內,吸收、分佈、代謝和發洩的一門學科,可以通過數學的方式,相對立體、直觀的反應藥物的藥效。達泊西汀的分子結構更新、更復雜,因此其藥代動力學存在一定的特點,特別是在藥物吸收、代謝上優勢較大。而舍曲林相比達泊西汀,分子結構較為固定,是一種緩慢吸收的藥物,代謝的時間更久的藥物。


達泊西汀和舍曲林都能治療PE,為什麼達泊西汀被推薦為首選

雖然達泊西汀和舍曲林藥理性質類似,都能治療PE。但由於二者藥代動力學存在差異,所以藥物在治療運用的時候有講究。達泊西汀對比舍曲林,是一種後期研發的、快速起效的5羥色胺再攝取抑制劑,藥物研發後便經過II期、III期臨床試驗,臨床試驗期間針對的疾病便是PE,因此藥物在臨床試驗期間獲得廣泛的樣本量數據支持後,藥物便以治療男性PE為主要適應癥獲得上市批準。而舍曲林臨床運用時間更久,藥物研發初衷、臨床試驗針對的疾病都是抑鬱癥,隻是藥物上市後在臨床運用期間,被發現能夠治療男性PE,所以被推薦用來超適應癥治療PE。

達泊西汀和舍曲林誰更好?有3個評估條件可衡量

雖然達泊西汀在臨床上,被推薦為治療PE的首選藥物,而舍曲林被推薦為超適應癥治療PE的藥物,但並沒有試驗和研究證實,達泊西汀的藥理、療效和依從性等綜合指標優於舍曲林。關於達泊西汀和舍曲林誰療效更好的問題,根據國內外文獻報道和試驗研究,不同的實驗標準、不同的對照結果,顯示的結論各有不同。但從藥理學和藥代動力學角度分析,達泊西汀和舍曲林具有不同的代謝、分佈表現,基於這些代謝、分佈表現,可以逐一分析二者藥代動力區別,具體有以下3個:

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達泊西汀和舍曲林誰更好?第一個評估條件:對比吸收速度

臨床上,PE是一種被認為和心理具有密切關系的疾病,因此早期幹預和早期治療,避免病程遷延和患者心理障礙,是疾病治療獲益的關鍵。而病情是早期幹預、早期治療的關鍵,和藥物的藥效關聯密切。理論上來說,藥物越早被人體吸收,起效越快,相應的病情就能較早地得到治療。而在藥物起效速度上,主要決定於藥物的吸收速度。從藥代動力學角度分析,吸收速度主要參考藥物,在人體內的血藥濃度達峰時間。血藥濃度達峰時間越快,藥物吸收速度越快,藥物在較短的時間內即可起效。藥理研究顯示單次有效劑量的達泊西汀,大約1個小時,就可以達到血藥濃度峰值,而單次有效劑量的舍曲林,至少需要6-10小時,才能達到血藥濃度峰值,所以在吸收速度上,達泊西汀勝出。

達泊西汀和舍曲林誰更好?第二個評估條件:對比代謝速度

臨床上,PE的治療除了講究藥物的起效速度之外,對於藥效的“時效性“也非常關鍵。PE的治療是按需治療,即藥物在發揮藥效之後,患者的癥狀得到了及時的改善之後,理想狀態下藥物應該及時的從體內代謝,避免在體內蓄積滯留,以免造成較為明顯的不良反應。因此,考量藥物的代謝速度,也是評估藥效的綜合指標之一。藥物代謝越快,就說明藥物在體內的蓄積性越小,副作用越少。而在在代謝速度上,主要參考藥物的半衰期,藥理研究顯示單次有效劑量達泊西汀,終末半衰期是19個小時,也就是說不到一天這個藥物就會從我們身體代謝沒有。而舍曲林的半衰期是26個小時,所以在代謝速度上,達泊西汀勝出。

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達泊西汀和舍曲林誰更好?第三個評估條件:對比有效率

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根據國內外文獻報道和Meta薈萃分析顯示,達泊西汀和舍曲林治療男性PE,其療效率根據不同個體、不同病情、不同健康情況,藥物反饋出來的療效,每個個體都不一樣。一般情況下,有效率越高的藥物,PE患者使用的依從性也就更高,服藥期間出現停藥的幾率越小。那麼達泊西汀和舍曲林誰有效率更高呢,根據國內外文獻報道和試驗研究顯示,單次有效劑量的達泊西汀,按需治療早泄的有效率在70%-80%左右,而單次有效劑量的舍曲林,按需治療早泄的有效率在30%-40%左右,所以在單次按需使用有效率上,達泊西汀勝出。

除了達泊西汀和舍曲林,西地那非能否治療PE

臨床上,西地那非的藥理性質屬於5型磷酸二酯酶抑制劑(PDE5i),其主要適應癥為男性勃起功能障礙(ED)。而達泊西汀和舍曲林,其藥理性質屬於SSRIS,和西地那非存在本質的不同,因此並不是PE的主要適應癥藥物。但近年來,隨著醫學領域對PE發病機制研究的不斷深入,有較多的實驗研究和循證醫學數據顯示,按需運用西地那非一類的PDE5i,可有效改善一部分患者的PE癥狀。國內外亦有文獻報道顯示,按需使用達泊西汀/舍曲林,聯合按需使用西地那非,可有效避免長期運用SSRIS所出現的其他x功能障礙。但目前西地那非用來治療PE,還缺乏確切的樣本量支持,安全性和有效性尚不足,臨床運用還需謹慎。

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寫在最後:達泊西汀和舍曲林,個體化選擇才合理

雖然在吸收速度、代謝速度和有效率上,達泊西汀優於舍曲林,但並不能說明達泊西汀的綜合療效優於舍曲林。因為評估藥物綜合療效的藥代動力學指標較多,同時藥物的作用強度、藥物對神經受體的親和力,也是評估藥物療效的關鍵因素之一。研究顯示,舍曲林作為長效的選擇性5羥色胺再攝取抑制劑,規律使用保持體內穩態血藥濃度後,舍曲林對突觸後受體的抑制力強於達泊西汀。因此,從多維度、多角度評估,在療效方面舍曲林也存在優勢。所以,對於達泊西汀和舍曲林的選擇,主要要結合自身實際情況、自身需求選擇,即個體化選擇,才能保障病情較大獲益。

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